“救救孩子”！绝望的中国父母紧急求助，新加坡是最后希望......
万事通不仅仅是一个资讯服务平台，更是一个希望能够帮助大家解决问题，增添社会温情的平台。我们收到过很多网友的求助，每一次都竭尽全力为大家提供帮助。（参考：中国客工命丧新加坡，无助家属友人紧急求助）
不光是生活在新加坡的中国同胞，也有很多本地的朋友依赖着我们。有事儿就找万事通，已经成了通心粉们的口头禅了。
在这个充满了节日气氛的时节，大家相见都会互道四个字：“圣诞快乐、新年快乐，” 脸上都是幸福和满足的笑容。
然而最近，万事通却接到了心急如焚的父母的求助，取代了应有笑容的是绝望和无奈，剥夺了幸福的是难以治愈的顽疾，本应脱口而出的“新年快乐、圣诞快乐”却成了......
“救救孩子！！！”
同样是四个字，但是“救救孩子”让人多么的揪心、痛心。一个来到人世尚不算久的小天使罹患疾病，满腿的疤痕，还被剃光了头发。不用说，我们已经猜到命运对她开了怎么样残忍的玩笑！
一个患有恶性肿瘤的孩子，一个处在崩溃边缘的家庭，一张张重负难背的医疗费用单，一条几近绝望的求医之路......医生甚至对小莎莎“宣判死刑”：如果放弃治疗，不治疗、不手术，她的生命就剩下一年至一年半的时间。
新加坡，
成了他们最后的希望！！！
万事通接到了莎莎爸爸的求助，让我们一起来看看小莎莎的遭遇：
“我叫黄琪波，来自福建泉州。我的女儿叫黄煜莎，小名莎莎，2015年10月20日出生，刚满2岁。
我们原本是一个快乐的四口之家，莎莎是我们家的第二个孩子，莎莎还有个四岁的哥哥。小公主的到来给家里添加许多快乐，莎莎从小就乖巧可爱，她对于我们来说是独一无二，不可替代的珍宝。
然而，噩运在不知不觉中降临，在今年2月份时候，我们发现了莎莎的异样......
因为她刚学会走路，走的时候不稳时常一拐一拐的，当时我们也没在意。突然有一天傍晚，妈妈给莎莎洗澡时发现右小腿有肿块！
隔天，我们就带莎莎来当地较权威的医院检查——厦门大学第一医院，孩子年纪实在太小，病情也比较复杂，辗转了厦门的多个医院——妇幼保健院，儿童医院，长庚医院。通过检验都无法确诊，厦门的医生建议我们到北京积水潭医院。
毕竟，北京的医疗设施比较先进，临床经验也比较丰富。我们立马带着莎莎来到北京积水潭医院开始检查，做了穿刺活检，莎莎确诊为：腺泡状横纹肌肉瘤（恶性）。这是一种恶性成度极高的恶性肿瘤，当我们听到这个消息都傻了！那么小的孩子竟然得这种病......
听完医生的三个建议，我们更绝望了：
1、截肢手术，阻断癌细胞和肿瘤的继续扩大，不过截完，肿瘤有可能转移。
2、保全肢，先做四、五个化疗疗程把肿瘤控制，再手术将肿瘤切除，术后并配合化疗、电疗阻断癌细胞和肿瘤的继续扩展，但有可能复发、转移。
3、放弃治疗，不治疗、不手术，她的生命就剩下一年至一年半的时间。
▵从北京积水潭医院转到北京儿童医院后，开具的诊断书。
面对医生给的这三个建议，我和莎莎妈妈犹如晴天霹雳！缓过来时泪如雨下，心痛至极，幼小的孩子怎么就遇上这么残忍的病魔？然而，看到孩子天真可爱的笑脸，我们做父母的怎能轻言放弃，我们选择坚强！于是我们踏上了漫长的治疗之路......
北京积水潭医院比较缺乏对幼儿化疗的护理经验，建议我们从积水潭医院转到北京儿童医院。
到了北京儿童医院又做病理，又去北京空军总院做PET（正电子放射断层扫描术）再做KTB（肿瘤负荷检测）……
做完这些检查医生开始给莎莎做化疗，经过5次化疗后主任叫我们去咨询下手术，可医生还是让我们考虑截肢！因为肿瘤长在小腿后劲肌位置不好，肿瘤包着血管和神经线连小腿骨头也被破坏了，两根小腿骨也变弓形。
▵面对了这么多，小天使依旧面带笑容，她的笑感动了所有人......孩子你知道吗？你在笑，叔叔阿姨们却湿了眼睛......
医生说如果坚持选择保肢血管，他也保不住，等于腿也是废了。她还那么小，刚刚学会走路不久！那么倔强的她，长大了怎么能接受？我们不愿意放弃，到处辗转奔波于北京的各大医院，咨询保肢的方案。
让人绝望的是，医生给我们的答复都一样，那就是截肢！在多方打听下我们知道了新加坡有位很权威的教授专做四肢保肢手术。我们火速联系了这位教授，寄病理给他，几乎绝望的我们又看到了新的希望！
让人庆幸的是，新加坡教授回复了我们！！！他叫我们尽快过去手术，那时莎莎经过5个疗程的化疗，不能再拖了。
9月9号，我们带莎莎来到了新加坡。
9月12日门诊，教授安排了术前的检查增强核磁，可做出来结果让我们万万没想到，一粒肿瘤变成两粒，在本来的肿瘤原发灶又连着一粒，骨头表面也有癌细胞，教授说情况不乐观，怕癌细胞已经侵犯到骨头里面，怕其它地方也有转移。
马上，医生又安排当天下午再做一项PET，如果转移的话，手术做了也没意思了。
我们全家再次陷入了绝望之中，老天爷为什么要让才一岁多的孩子遭这种罪？5次化疗让莎莎经历了无数次扎针、抽血，手上扎满了针孔，每次上化疗药孩子难受、呕吐、什么也吃不下！！！一般人无法想象孩子遭受的罪，我们......只能向上天祈祷。
▵病理报告
隔天中午结果终于出来了：癌细胞没侵犯到骨头也没转移！教授说下午马上安排手术，在这同时，教授说莎莎病情比较严重，建议我们要在新加坡化疗加电疗，不然这场手术就白做了。
如果在新加坡治疗，治愈率能达到85%。之前，孩子在北京5个疗程没有效果，还多了一粒肿瘤，所以我们决定留在新加坡化疗！
莎莎于9月15日手术，同时保住血管和神经线，骨头表面有癌细胞的都刮了，手术很成功。
▵莎莎术后，尚未化疗时，还梳着可爱的小辫子。
接下来就只剩下化疗跟电疗。
▵莎莎在做电疗
莎莎于9月26日上术后第一疗，术后化疗共11次。电疗于10月11号开始，共28次。现已完成5次化疗，28次的电疗。还剩6次化疗就完成全部的治疗，可6次化疗费用还要将近20多万。
我们只是普通工资家庭，自从莎莎患病后，父母停下手头工作带她四处治疗，失去了经济来源，目前已花费了60多万，年老的父母也在四处筹钱。高额的治疗费把我们家推向了前所未有的绝境当中。
可是，哪怕有一线希望我们也绝不会放弃孩子，她才2岁，生命才刚刚开始，作为父母都希望看到她长大，享受生命的美好。”
小莎莎的父母表示，自己的孩子自己救，他们当仁不让的会承担起全部的责任。但是在辗转中国、新加坡的治疗过程中，他们和家中老人已经竭尽全力。
现在，后续的化疗还需要一笔资金，他和妻子二人现在十分绝望。不过他们说了，为了莎莎，一定会坚持到底！
▵新加坡化疗费用清单，已获得莎莎父母公开允许
目前莎莎的家人和亲友都十分着急，希望万事通能够帮助寻求好心人的帮助。如果你是能够帮助莎莎的机构，或者想为莎莎祈福，都可以点击“写留言”留下你的祝福。
如果有通心粉想要去医院探望莎莎，
或者想要提供相关的帮助，
请联系莎莎家人：
电话：86198275。
希望这个美丽、坚强的小天使，能够受到命运的善待。祝愿莎莎可以早日康复，莎莎一家能够找回以往的幸福......
1 新元= 4.87101人民币
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（*截稿前更新）
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